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刚刚,关于新冠肺炎疫苗研制最新进展--其中干细胞治疗8到10天可达治愈水平


2020-03-18 11:12:19      来源:

来源:中国新闻网



  昨日(17日)下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。



焦点问题解答!


中国工程院院士:我国疫苗研究进展不会慢于国外,总体上属国际先进行列

  中国工程院院士王军志介绍我国疫苗研究最新重要进展,截至目前为止,5个技术方向的疫苗总体进展顺利。第一批确定的9项任务都已完成临床前的大部分研发工作,其中包括动物的有效性以及安全性的研究,预计大部分研发团队在4月份都能完成临床前的准备工作,并陆续启动临床的申请和临床试验。


      已经有研发进展较快的单位,向国家药监局滚动提交临床实验申请材料,并且开展了临床试验方案的论证、招募志愿者等相关工作,有待国家药监局按照有关法律法规审批后开展实验。


      中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川介绍,目前已有8种疫苗在中国医学科学院进行有效性评价,部分疫苗的有效性评价工作已经完成了。疫苗是用于健康人的特殊产品,安全有效是第一位的,我们将继续严谨的按照科学程序来完成这项工作。

中国工程院院士:正按照5种技术路线开展新冠肺炎疫苗紧急研制

      中国工程院院士王军志介绍,目前,我国正按照5种技术路线开展新冠肺炎疫苗的紧急研制。国内外对于疫苗的上市应用具有严格的法律法规和技术标准的要求。疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。

总的来说,首先要生产出合格疫苗样品,在动物实验中证明安全有效性后,才能进入临床试验。国家对于疫苗研发的每个环节,都有相应的技术法规可以遵循,这些法规和技术要求和WHO等国际上的标准是一致的。


教育部科技司:国产14种检测试剂盒已向11个国家供货

      教育部科技司司长雷朝滋介绍,在保障我国检测需要基础上,我国的病毒检测试剂已经走出国门,我国多所高校研发14种新冠病毒检测试剂盒进入欧盟市场,向意大利、英国、荷兰等11个国家供货。


科技部:法匹拉韦已完成临床研究 建议尽快纳入诊疗方案

      科技部生物中心主任张新民介绍,法匹拉韦已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。在安全性方面,法匹拉韦上市以来,未见明显的不良反应,在治疗新冠肺炎的临床应用也未出现明显的不良反应。鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及,经过科研攻关组组织专家充分论证,已正式向医疗救助组推荐,建议尽快纳入诊疗方案。下一步科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用,并针对目前国际疫情暴发的态势,推出药物治疗的中国方案。


科技部:干细胞治疗8到10天可达治愈水平

      科技部生物中心主任张新民表示,新冠肺炎疫情发生以来,科研攻关组第一时间启动了干细胞治疗新冠肺炎临床研究应急攻关项目。结果显示,干细胞治疗新冠肺炎患者安全、有效,能够使重症、危重症患者呼吸困难很快得到缓解或者停止加重。在临床表现、呼吸功能、影像检查等方面均实现好转,一般8~10天可以达到治愈水平。


国家中医药管理局:超九成确诊病例中医药参与救治

      国家中医药管理局科技司司长李昱称,在这一次疫情抗击中,中医药参与面之广、参与度之深、受关注程度之高,都是新中国成立以来前所未有的。全国除湖北以外地区,中医药参与救治的病例占累计确诊病例的96.37%,在湖北地区中医药的参与率也达到了91.05%。中医药作用的发挥还体现在抗击疫情整个过程中,包括预防、治疗和康复全过程。


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