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干细胞能抗衰老,是噱头还是真科学?


2020-10-15 14:47:24      来源:



从水下第一个生命的萌芽开始…到石器时代的巨型野兽…再到人类第一次直立行走。人的身体每天都在重建,我们体内数以亿计的细胞都会经历着由新生再到衰亡的过程。新生婴儿经历了从单细胞的受精卵到多细胞的胚胎,最终发育成成体婴儿。这个过程受到了细胞的精密调控,细胞的分化是整个发育过程的基础与核心。在这一过程中,干细胞与体细胞之间的变化与转换,是生命周期变化的美妙乐章。


什么是体细胞和干细胞


       受精卵发育成生物体后,在生物体内会拥有多种体细胞,例如免疫细胞、神经细胞、红细胞和表皮细胞等等,它们的形态和功能都有着较大的差异。这一类细胞往往不再具有分化成为其他细胞的能力。干细胞在体内可以自我更新复制,也可以分化产生其他终末分化细胞。它们在个体发育中,起着关键和决定性作用。


       正是由于干细胞能够分化为体细胞的行为,我们在成长的过程中,体细胞会逐渐增多,而干细胞即使有着能够自我更新的能力,也会逐渐在数量上减少。干细胞的减少也是衰老的根本原因,如何延缓衰老,如何增加体内的干细胞数量,也是现在备受关注的课题之一。



干细胞在衰老过程中扮演的角色
随着年龄的增长,人体逐渐走向衰老。身体各项机会发生不可逆性的衰退,记忆力下降、反应迟钝、免疫力减退,出现高血压、高血糖、高血脂等各种慢性疾病。那么在人体成长的时期为什么不会遇到这些问题的困扰呢?

那是因为成长时期干细胞数量多,再生能力强于组织器官的衰退,衰老被抑制;随着年龄的增长,干细胞数量逐渐减少,其再生能力弱于组织器官的衰退,机体就会表现出衰老的现象,从而导致机体出现各方面的衰退[3]。



以间充质干细胞为例:在刚出生时,间充质干细胞在骨髓中所有细胞的比例为1/10 000到青春期15岁时为1/100 000;30岁时为1/250 000;50岁时为1/400 000到80岁大幅度降至1/2 000 000。而衰老就是由于干细胞数目逐渐减少,无法满足机体需要,产生的新细胞无法完全替代和修复损伤或衰老的细胞。



因此,如何提高干细胞的自我更新及分化能力,将有利于改善机体器官功能,清除衰老细胞,修复受损和老化的组织,提高机体免疫功能,减缓人体组织器官衰老,从而表现为外在的年轻化。

除此之外,干细胞的旁分泌效应在延缓衰老的过程中也是起到了十分重要的作用。干细胞可以分泌一些细胞因子,如表皮生长因子(促进组织纤维和胶原蛋白的合成,强化纤维结构,改善细胞代谢,延缓皮肤衰老)、血管内皮生长因子(促进血管生成,丰富血管网络,改善组织器官和肌肤营养状态)、神经细胞生长因子(促进中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生及功能特性的表达)、成纤维细胞因子(大大提高细胞的增殖能力)等;干细胞还可以分泌细胞外膜泡,如外泌体等,外泌体中含有大量的蛋白因子及非编码RNA,也可以促进机体各个组织器官修复,延缓衰老[1]。

干细胞抗衰老只是噱头?


那么干细胞是否只是一种噱头?一种营销?答案是:NO。

《中国衰老与抗衰老专家共识》2019年最新版指出:补充细胞及活性因子具有改善中老年健康、治疗疾病的作用。

人体衰老与组织中的干细胞衰老密切相关。大量研究显示,通过移植干细胞或活性因子,有可能减轻衰老的危害,它们能刺激组织细胞的再生、修复功能,加速伤口愈合和组织重塑,提升机体抗自由基能力,从整体上调控机体的功能状态,是一种全身性、系统性、根本性的抗衰手段。随着生物工程和生物技术的发展,干细胞体外大规模培养技术,提取细胞分泌物(细胞活性因子)技术已经日趋成熟,除了抗衰老,干细胞疗法也逐步应用于糖尿病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、骨关节炎等疾病的治疗。

所以,干细胞的应用并不只是噱头,在将来一定会大放异彩。

图片来自网络

References:

[1] 董志隆,刘洋,尤强,等 . 细胞治疗领域新进展[J]. 中国临床医生杂志,2017,45(7):7⁃10.
[2] DE HAAN G,LAZARE S S. Aging of hematopoietic stem cells [J]. Blood,2018,131(5):479⁃487.
[3] 中国衰老与抗衰老专家共识(2019 年). 老年医学与保健 2019 年第 25 卷第 5 期 Geriatr Health Care,2019, Vol. 25. No. 5.
[4] CHEN F,LIU Y,WONG N K,et al. Oxidative stress in stem cell aging[J]. Cell Transplant,2017,26(9):1483⁃1495.
[5] CHOI S Y,BIN B H,KIM W,et al. Exposure of human mela⁃nocytes to UVB twice and subsequent incubation leads to cellu⁃lar senescence and senescence⁃associated pigmentation through the prolonged p53 expression[J]. J Dermatol Sci,2018,90(3):303⁃312.
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